РАЗГАДАН СЕКРЕТ СИНДРОМА ВНЕЗАПНОЙ ДЕТСКОЙ СМЕРТИ Автор открытия – мама погибшего от него ребенка
Этот грозный и таинственный синдром характерен непредсказуемой смертью от остановки дыхания здорового младенца.
Австралийские ученые из детской больницы в Вестмиде утверждают, что разгадали основную причину синдрома внезапной детской смерти (СДВС). Они впервые смогли выделить в крови ребенка биомаркер, выявляющий предрасположенность к СВДС. Статья об этом была недавно опубликована в журнале eBioMedicine.
По словам авторов исследования, это открытие действительно поможет значительно сократить количество детей, погибших от этого синдрома.
Мы уже рассказывали о синдроме внезапной детской смерти, который до сих пор, несмотря на вся старания ученых, изучен довольно слабо. Между тем в Европе и Америке СДВС остается причиной смерти младенцев первых двух лет жизни в половине случаев!
Этот грозный и таинственный синдром характерен непредсказуемой смертью от остановки дыхания здорового младенца. Среди доказанных факторов, повышающих риск заболевания, в частности - сон на животе и пассивное курение.
" Исследование возглавила доктор Кармель Харрингтон, почетный научный сотрудник Детской больницы в Вестмиде. Она в 1991 году потеряла своего сына Дэмиана ребенка из-за СВДС. На тот момент Харрингтон работала не по специальности адвокатом. Она бросила юридическую фирму и вернулась к своей основной профессии биохимика, посвятив всю свою деятельность тому, чтобы понять причину СДВС.
В ходе научного исследования команда медицинских экспертов изучила 722 анализа крови новорожденных, из которых 67 умерли неожиданно и без видимой причины в возрасте до двух лет. Из этих случаев СВДС, как причина смерти, был установлен 26 раз.
В результате ученым удалось выяснить, что уровень
фермента под названием бутирилхолинэстераза (BCHE) при рождении у детей, которые погибли в результате наступления СВДС, оказался значительно ниже, чем у остальных.
BCHE - основной фермент в мозге, отвечающий за возбудимость." Поэтому дефицит данного фермента приводит к снижению реакции младенца на внешнюю среду, значительно повышая риск непредсказуемой смерти. Иными словами, у некоторых младенцев не развита реакция возбуждения, которая в норме должна вызывать крик при возникновении какой-либо опасности.
«У младенцев есть очень мощный механизм, чтобы сообщить нам, когда они недовольны. Обычно, если ребенок сталкивается с опасной для жизни ситуацией, он просыпается и кричит», - рассказала Харрингтон. - «Это исследование показало, что некоторые дети не имеют этого надежного отклика на просыпание. Это давно подозревалось в качестве причины, но до сегодняшнего момента мы не знали, что мешает детям просыпаться. Теперь, узнав, что в этом задействована BCНE, мы можем начать спасать таких детей и оставить СВДС в прошлом», — пояснила она.Теперь появилась возможность проверять кровь младенцев на уровень фермента БХЭ, тем самым указывая на опасность и, следовательно, предотвращая СДВС. А в будущем ученые надеются научиться устранять дефицит фермент у младенцев из группы риска.
Тем не менее, врачи по-прежнему советуют родителям придерживаться традиционных советов по безопасному сну, чтобы снизить риск возникновения СВДС у младенцев: ребенок должен спать на спине или на боку, на ровной поверхности, без лишних постельных принадлежностей, например, больших подушек.
По мнению Харрингтон, родители должны знать, что причина гибели ребенка не в них. Ученые отмечают, что открытие не может полностью исключить гибель детей от СВДС, но оно дает большие возможности для дальнейшего изучения этой проблемы.
По данным СМИ
ссылка
Разгадан секрет синдрома внезапной детской смерти (Прочитано 1463 раз)