Маленькая Луна не так давно стала настоящей звездой соцсетей из-за своей врожденной особенности.


Мама девочки на своей страничке в соцсетях рассказала, как сложно ей порой приходится с необычной малышкой. Женщина столкнулась с человеческой черствостью не только в сети, но и в реальности. На ее малышку нередко показывали пальцем, смеялись, а под фотографиями в соцсетях несколько человек даже назвали девочку «монстром».

По-научному огромное родимое пятно на лице девочки называлось «меланоцитарный невус». Само по себе образование не опасно, однако существует риск, что со временем оно может переродиться в более агрессивное новообразование. Американские врачи порекомендовали родителям девочки не затягивать с лечением. Вот только для полного избавления от «пятна бэтмена» потребовалось бы около 80 операций!

Впрочем, неожиданная помощь подоспела откуда не ждали. Узнав о необычной девочке из соцсетей семье свои услуги предложили врачи одной из краснодарских клиник. Лечение Луны здесь было бы более щадящим, и родители решили рискнуть.


На сегодняшний день луна выглядит уже совсем не так, как раньше. Девочка перенесла несколько операций по пересадке собственной кожи на лицо с других участков тела. Лечение продвигается очень успешно и возможно, совсем скоро маленькая Луна уже ничем не будет отличаться от других малышей ее возраста.


Источник

а на своих всем миром по копейкам собирают 

Лечат девочку платно, клиника в Крснодаре частная, через каждые 3 месяца им приходится улетать домой за новой визой, родители покрывют затраты производством футболок с фото малышки и люди их покупают во Флориде, чтобы так помочь. Америкосы лечение своим детям за рубежом не оплачивают. Да и там им предложили более 80 операций и счет выставили огромный, а у нас и намного дешевле , быстрее и менее травматично,что конечно самое главное. Здоровья малышке.