Не нравится реклама? Зарегистрируйся на Колючке и ее не будет!

* Комментарии к новостям

1. Наша первая Олимпиада (Конкурс «Весенний марафон колючих похвастушек») от Юлич 2. Деффчонки и мальчишки! Поболтаем обо всём! (Юмор, болталка, флудилка, игровая) от Ясень 3. Вклад наших домашних питомцев в искусство)) (Юмор, болталка, флудилка, игровая) от Ясень 4. Как он будет жить, когда вернется? (Колючие разговоры обо всём) от милочка15 5. Осенняя, поздравляем с днём рождения! (Праздники и поздравления) от Осенняя 6. Трогательная встреча. (Разговоры обо всем. Отношения, жизнь.) от Александрова
7. Саша Задойнов показал своего деда, который воевал (Дом 2 слухи) от Татьяна 8. Ольга Бузова рассказала, что вынуждена экономить (Музыка и новости шоу-бизнеса) от Пиночетинка 9. SHAMAN - ЧЁРНЫЙ ВОРОН (праздничное шоу Андрея Малахова «Песни от всей души» ма (Музыка и новости шоу-бизнеса) от азия 10. Роза4, поздравляем с юбилеем на Колючке! (Праздники и поздравления) от vlada555 11. Карякина отправилась в трэвел- тур. (Дом 2 новости) от Anna091979 12. Викентий , поздравляем с днём рождения! (Праздники и поздравления) от Стихия

13-летний мальчик выглядит как 3-летний ребенок  (Прочитано 1610 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Онлайн Ясень

  • Колючая команда
  • Герой
  • Сообщений: 9672
  • Карма: 80662
11
13-летний Ангус Палмес из Великобритании выглядит как маленький ребёнок из-за редкой хромосомной аномалии. При рождении он казался совершенно обычным, но в три года просто перестал расти. Врачи предполагают, что это единственный случай такой аномалии на все семь миллиардов людей.

Когда Ангус Палмес появился на свет, он весил 2,9 килограмма. Сейчас, 13 лет спустя, его вес составляет чуть больше 13 килограммов — это нижняя граница нормы для трёхлетнего ребёнка.




Лицо Ангуса тоже осталось детским, и трудно поверить, что он уже вступил в подростковый возраст. Врачи обнаружили у мальчика хромосомную аномалию, когда ему было всего три недели.

- Генетики сказали, что у них нет записей об аналогичных аномалиях. Есть несколько человек с похожими проблемами, но они всё-таки отличаются от Ангуса, - говорит Танди, мама Ангуса
«



К сожалению, редчайшая хромосомная аномалия затронула не только внешний вид Ангуса — он не может ходить и разговаривать, а также испытывает серьёзные проблемы с сердцем и желудком.

Мать Ангуса Танди рассказывает, что сын перенёс 40 операций, преодолел менингит и вынужден принимать 250 доз лекарств в неделю. Несмотря на это, он остаётся солнечным и улыбчивым юношей и даже разработал собственную жестовую систему, чтобы взаимодействовать с людьми.



Танди признаётся, что порой Ангус всё же демонстрирует признаки психологических проблем. В такие моменты он старается навредить себе, наносит удары по собственным рукам и оставляет большие синяки.



И всё-таки большую часть времени Ангус держит себя в руках и даже посещает специальную школу. Он любит плавание и часто слушает тяжёлый рок вместе со своим старшим братом. Врачи не знают, сколько проживёт Ангус, и его семья не строит планов на будущее, но радуется каждому дню, проведённому вместе с ним.

- У нас нет никакого плана, мы даже не знаем, чем Ангус сможет заняться после школы. Зато мы точно знаем, что он счастливый ребёнок, который заражает своим оптимизмом окружающих.


Теги:
 

Предупреждение: в данной теме не было сообщений более 120 дней.
Если не уверены, что хотите ответить, то лучше создайте новую тему.

Обратите внимание: данное сообщение не будет отображаться, пока модератор не одобрит его.
Имя: E-mail:
Визуальная проверка:


Размер занимаемой памяти: 2 мегабайта.
Страница сгенерирована за 0.638 секунд. Запросов: 39.