Не нравится реклама? Зарегистрируйся на Колючке и ее не будет!

* Комментарии к новостям

1. Беременная Татьяна Мусульбес показала семейные разборки с женихом (Дом 2 слухи) от Валентина 61 2. Макаревич признался, что хочет уничтожить Путина, и оправдал обстрелы Белгорода (Музыка и новости шоу-бизнеса) от Ирсана 3. «Сделает второго Чикатило»: ложно обвиненный в серии убийств ученый Цветков откр (Разговоры обо всем. Отношения, жизнь.) от assa 4. Роберту Гобозову исполнилось 10 лет 🎉 (Дом 2 слухи) от assa 5. Уйдя из "Дома-2" Саша Черно пустилась во все тяжкие: пьет не просыхая (Дом 2 слухи) от Лека55 6. 14.05.2024: что важного мы отмечаем в этот день? (Праздники и поздравления) от ис
7. Карякина отправилась в трэвел- тур. (Дом 2 новости) от Агатах 8. Первые ромашки 🌼 (В мире животных) от Валентина 9. «Абсолютно некоррумпированный технократ»: что пишут на Западе про Белоусова (Интересное и необычное) от assa 10. Барак из фанеры, поход в баню раз в неделю и туалет на улице: как начиналось пра (Дом 2 слухи) от подруга 11. Тигран Салибеков примерил белорусский образ😉 Идет?) (Дом 2 слухи) от irinka5 12. Эксперт оценила прием жены Зеленского в Сербии (Интересное и необычное) от Мария Петрова

Девятилетнюю Сашу из Рязани поразила редкая генетическая болезнь  (Прочитано 1961 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн мишаня

  • Колючая команда
  • Герой
  • Сообщений: 71109
  • Карма: 180694
11
Девятилетнюю рязанку поразила редкая генетическая болезнь


Девятилетнюю рязанку поразила редкая генетическая болезнь
Семье, проживающей в Рязанской области, требуются деньги на лечение дочери от редкого генетического заболевания. Сообщение об этом появилось в соцсети «ВКонтакте».
Девятилетняя Саша заболела внезапно. Сначала девочка стала жаловаться на сильную головную боль и частую тошноту. А затем умница Саша, при поступлении в первый класс удивлявшая учителей скорочтением и быстрым решением математических задачек, вдруг перестала понимать школьную программу.

«Болезнь начала развиваться так быстро, что мы не могли поверить в происходящее, — рассказывает ее мама. — Например, я говорю Саше: «Почитай». А она в слезы. Спрашиваю: «Что произошло? Почему ты плачешь?». Она отвечает: «Я не могу». Не может прочитать текст, представляете? Почему-то не может».

В МГМУ им. Сеченова поставили примерный диагноз — туберозный склероз. Это редкое генетическое заболевание, характеризующееся поражением нервной системы в виде олигофрении и возникновением новообразований различной локализации. Однако после ряда анализов этот диагноз не подтвердился, поставили новый — слабоумие.

Сашино состояние ухудшалось. Начались проблемы с речью. Она стала разговаривать невнятно, лепетать, как маленький ребенок. МРТ показало, что у девочки повреждены лобные доли головного мозга. Через несколько месяцев на повторном МРТ выявилась отрицательная динамика — субатрофия лобных долей.

Семья Соловьевых просит о помощи. Необходимо срочно установить причину болезни, найти «сломанный ген». Может быть, еще не поздно повернуть все вспять, и при правильно подобранном лечении у Саши есть шанс нагнать в развитии сверстников.

Комплексное исследование — генетическое секвенирование экзома, при котором обследуются все 20 тыс. генов человека, стоит 100 тыс. рублей. Огромная сумма для многодетной семьи: у Соловьевых девять детей — двое своих и семеро приемных.



Подробнее на Ya62.ru:
ссылка


Теги:
 

Предупреждение: в данной теме не было сообщений более 120 дней.
Если не уверены, что хотите ответить, то лучше создайте новую тему.

Обратите внимание: данное сообщение не будет отображаться, пока модератор не одобрит его.
Имя: E-mail:
Визуальная проверка:


Размер занимаемой памяти: 2 мегабайта.
Страница сгенерирована за 0.061 секунд. Запросов: 42.