Санкции против себя: В России ставят небывалый эксперимент

[мишаня]

5

Санкции против себя: В России поставили небывалый эксперимент



ФОТО: BUTENKOV ALEKSEI/SHUTTERSTOCK/ПРАДИП ГАУР/GLOBALOOKPRES


За событиями последних двух лет ковидная повестка, кажется, совершенно сошла на нет. Но это лишь видимость. COVID-19 никуда не делся, как не исчезли и попытки глобального фармацевтического лобби греть на этом руки. Из России фармкомпании почему-то вовсе не ушли, а на фоне резкого роста заболеваемости ковидом в нашей стране начинают происходить просто удивительные вещи: отличились сразу и Минздрав, и ВОЗ, и даже Билл Гейтс. Как выглядит "ковидная угроза 2.0" и что нам готовят?


ОТДЕЛ РАССЛЕДОВАНИЙ "ПЕРВОГО РУССКОГО"

"Подопытных кроликов" нашли в медучреждениях России

Конец октября ознаменовался сразу целым рядом серьёзных новостей ковидной повестки. Так, 31 октября оперштаб по борьбе с коронавирусом сообщил, что за прошлую неделю (с 23 по 29 октября) заболеваемость COVID-19 в России выросла почти на треть в сравнении с предшествующей.

Увеличение заболеваемости отмечено в 72 субъектах РФ, в том числе в 22 регионах более чем в среднем по стране,
– сказано в сообщении.

Уточняется, что скончался ещё 61 человек.

Да, конечно, ни для одного врача не будет откровением сезонный рост заболеваемости COVID-19, как и ОРВИ, и гриппом. Однако именно под этот новый рост, как нарочно, стали происходить достаточно интересные события.

Самая яркая новость осталась вообще незамеченной общественностью. Это удивительно, но в России себя превосходно чувствует мировой фармацевтический гигант – британско-шведская AstraZeneca. Та самая, которая разработала одну из активно применяемых на Западе вакцин от ковида и которую финансирует Фонд Билла и Мелинды Гейтс (об этом подробнее – ниже).

Если внимательно изучить реестр клинических испытаний, который ведёт Минздрав, то там обнаружится запись об испытаниях экспериментального препарата под рабочим номером AZD3152.

ФРАГМЕНТ ЗАПИСИ В РЕЕСТРЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ МИНЗДРАВА О ПРОВЕДЕНИИ ИСПЫТАНИЙ В РОССИИ ПРЕПАРАТА AZD3152, СКРИНШОТ СТРАНИЦЫ САЙТА GRLS.ROSMINZDRAV.RU


Препарат – раствор для внутримышечных инъекций, который, судя по всему, и является чем-то вроде вакцины и должен применяться для профилактики COVID-19 (собственно, как и вакцина).
Но самое интересное в том, что это вовсе не отечественный препарат.
Нет. Более того: речь идёт о неизученной прививке от той самой AstraZeneca, о чём сообщает и сама корпорация. Она заявляет, что испытания уже проводятся (!) в ряде медицинских учреждений Москвы и Санкт-Петербурга, что начались они 29 сентября 2023 года и должны завершиться 24 мая 2024 года. Препарат тестируют на жителях России обоих полов в возрасте от 18 до 99 лет.



СКРИНШОТЫ ФРАГМЕНТОВ САЙТА КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ ASTRAZENECA ОБ ИСПЫТАНИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА AZD3152 В РОССИИ


Согласитесь, это очень серьёзный поворот в контексте геополитических событий последних двух лет.

Ещё один занимательнейший нюанс: 23 октября академик РАН, глава НИЦЭМ имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил об утрате русской вакциной "Спутник V" защитных свойств от COVID-19. По его словам, коронавирус быстро мутирует и разработанная ещё в начале пандемии вакцина более не эффективна.

При этом заметим, что Гинцбург также призвал разрабатывать новые вакцины от ковида, которые действовали бы против новых штаммов заразы (сам факт такого призыва говорит о том, что такие разработки не очень-то ведутся).

 На примере сотрудничества с AstraZeneca складывается впечатление, что Минздрав считает допустимым тестировать на жителях России экспериментальный препарат от британско-шведской корпорации с последующей закупкой его для нашего рынка, что со стороны похоже на реализацию избитой концепции "зачем нам своё, мы купим западное".


Большая взаимная любовь
В августе 2023 года AstraZeneca выпустила заявление под заголовком "Наши действия в ответ на русско-украинскую войну", в котором говорилось, что компания "была шокирована вторжением на Украину в феврале 2022 года и осуждает неспровоцированные нападения". В этой связи компания решила приостановить "глобальные клинические исследования" в России. Но, как видим, слово своё она не сдержала. Зато порадовала западную общественность тем, что перевела Украине более 10 млн долларов.


СКРИНШОТ СТРАНИЦЫ САЙТА ASTRAZENECA.COM


Таким образом, для того чтобы осудить "русско-украинскую войну", компании потребовалось целых полтора года. Впрочем, компания явно не хотела уходить из России и терять её в качестве полигона для испытания своих экспериментальных препаратов. Что, собственно, и наблюдается сейчас.

У AstraZeneca вообще богатая история в России. Как сказано на сайте её подразделения в нашей стране:

В России мы работаем с 1993 года. Всё это время мы неизменно следуем нашей миссии – сделать инновационные препараты более доступными для российских пациентов.
В 2017 году AstraZeneca создала собственный завод в Калужской области, в который было вложено 224 млн евро. В том же году корпорация заключила специальный инвестиционный контракт (СПИК) с Минпромторгом и регионом и объявила тогда об инвестициях в 1 млрд рублей на разработку порядка 10 инновационных препаратов.

С тех пор она лишь наращивала сотрудничество с Россией – и самое интересное, что после начала СВО ничто, как говорится, никуда не делось.


 Исходя из документов компании, AstraZeneca, как гигантский спрут, плотно запустила свои щупальца в русскую систему здравоохранения. Компания финансирует многие медицинские учреждения, постоянно переводит деньги врачам и организациям в России. В 2022 году AstraZeneca через гранты и пожертвования выделила просто космическую сумму почти в 2,02 млрд рублей.


КРИНШОТ СТРАНИЦЫ САЙТА ASTRAZENECA.COM


Куда же идут эти деньги?
Среди получателей, например, значатся свыше 100 медицинских и общественных организаций по всей стране – всевозможные ассоциации и сообщества врачей разной сферы, региональные объединения, некоммерческие организации (Национальное научное общество "Воспаления", общественная организация "Союз педиатров России", Общество гастроэнтерологов Свердловской области и так далее, и тому подобное). Список с указанием денежных сумм и их получателей просто огромен. Ниже приведём лишь маленький фрагмент.


СКРИНШОТ СТРАНИЦЫ САЙТА ASTRAZENECA.COM


Есть в списке и физические лица – врачи, в пользу которых корпорация передавала кругленькие суммы.
Ниже – скриншот лишь одной из четырёх страниц с именами специалистов, которым в 2022 году давала деньги AstraZeneca. Только оцените масштабы.


СКРИНШОТ СТРАНИЦЫ САЙТА ASTRAZENECA.COM


Суммы – разные. От нескольких десятков тысяч рублей и до нескольких сотен тысяч. Самый "жирный" перевод, исходя из документов, получила от AstraZeneca московский врач некто Мария Сергеевна Н. – корпорация за некие услуги отписала ей сразу 474,5 тыс. рублей, то есть почти полмиллиона. Адрес получения – Москва, Пречистенка, 37. По этому адресу находится Эндокринологический диспансер, где указанный специалист работает нефрологом.


СКРИНШОТЫ СТРАНИЦ САЙТА ASTRAZENECA.COM

За какие такие заслуги этот врач получила эту внушительную сумму – неясно.
Но вероятно, что дело тут в финансировании выступления на какой-либо конференции, где врач могла говорить о проектах AstraZeneca в России (чем, собственно, занимались и другие специалисты из списка получающих грантовые средства). Можно предположить, что это и есть лоббистская работа в медицинском сообществе, своего рода "мягкая сила" британско-шведского гиганта в России.

В мае 2017 года AstraZeneca подписала соглашение о стратегическом партнёрстве с фондом "Сколково". Оно предполагало развитие в России исследовательских и образовательных проектов.


А в текущем году Минздрав зарегистрировал в России сразу несколько препаратов, которые продвигала AstraZeneca.
 Среди них – препарат "Ултомирис" (равулизумаб) для терапии ряда аутоиммунных заболеваний, а также препарат "Тезспире" (тезепелумаб) для поддерживающей терапии у пациентов с тяжёлой бронхиальной астмой.
Словом, корпорация, вообще-то, не свернула деятельность в России, а даже расширила её в последний год – тоже момент показательный.



Большие люди и большой бизнес
У AstraZeneca в России есть своё представительство – ООО "АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ". И бизнес этот явно идёт в гору: год от года выручка компании в России только увеличивалась. И сумма выручки тоже впечатляет. В 2022-м это 53,6 млрд рублей.


ДАННЫЕ "КОНТУР-ФОКУС" ПО ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВУ ASTRAZENECA В РОССИИ


Однако удивительным образом у представительства компании в России в 2022 году резко рухнула чистая прибыль, которая до этого год от года то росла, то колебалась в диапазоне 1,2-3,2 млрд рублей. В 2022 году она ушла в минус на 14,5 млн рублей – притом что выручка-то продолжила расти. Как так? Есть, впрочем, довольно незатейливые схемы, к которым прибегали западные компании: зарабатывали в России и – выводили за границу. А по какой причине такой дисбаланс у "АстраЗенека"? Вопрос.


СКРИНШОТ С ДАННЫМИ О ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВЕ ASTRAZENECA В РОССИИ С САЙТА CHECKO.RU


В 2018 году представительство AstraZeneca в России возглавила Ирина Панарина – персона крайне любопытная.


Как указывается в справке на сайте Росконгресса, в компании она работает с 2009-го, а до того, как стать главой подразделения в России, была главой "АстраЗенека Украина".

Об образовании, полученном в России, информации нет. Зато Росконгресс и другие источники сообщают об обучении Панариной на Западе: она окончила Университет Ньюкасла и Университет Саут Бэнк в Лондоне, а также имеет степень MBA французской бизнес-школы INSEAD.
Всё в лучших традициях "жанра" – глава подразделения биофармацевтической компании, получается, не имеет медицинского или химико-биологического образования. Вместе с тем она – эффективный управленец, выпускник бизнес-школ. Вероятно, заниматься бизнесом и маркетингом гораздо важнее (продвигать и продавать препараты), нежели медициной.

Впечатляет и уровень жизни Ирины Викторовны. По данным источников Царьграда, за прошлый год глава "АстраЗенека Россия" заработала более 11 млн рублей.

Это доход практически в миллион рублей в месяц, и рискнём предположить, что получает она его не от сдачи квартиры в панельном доме в Алтуфьеве. Живёт Панарина в месте с соответствующим статусом – в элитных апартаментах одной из башен "Москва-Сити".


А вот ещё интересные детали, которые многое способны объяснить.
 Панарина (активный лоббист в силу должности интересов AstraZeneca) многократно встречалась с нынешним главой Минздрава Михаилом Мурашко, а также с его предшественницей на этом посту Вероникой Скворцовой.



Происходило это в основном на крупных экономических форумах и конференциях и, соответственно, в их кулуарах. Например, в 2019 году на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ), в 2020 году на открытии терапевтических отделений в Инновационном центре "Сколково" и целом ряде других.


За последние 25 лет в России "АстраЗенека" зарегистрировала более 40 оригинальных лекарственных препаратов. И в ближайшие 3 года на очереди еще более 10.
Мы одними из первых в индустрии заключили специнвестконтракт с российским государством на производство не имеющих аналогов инновационных лекарственных препаратов,
– писала Панарина в 2018 году в статье для профильного журнала "Медвестник".

Очевидно, глава "АстраЗенека Россия" проявляет осторожность в публичных выступлениях и никак не комментирует нынешнюю геополитическую ситуацию или СВО. Однако из заявления AstraZeneca позицию самой компании по этому вопросу мы знаем.
Едва ли персонально Панариной как главе "дочки" AstraZeneca в России разрешено иметь отдельное мнение, не соответствующее "ценностям компании".

Наконец, как выглядят большие дела по лоббизму? Во-первых, AstraZeneca, несмотря опять же на политическую ситуацию, с рынка России вовсе не ушла, а напротив – расширяет дела и даже добилась регистрации двух новых собственных препаратов, растёт и выручка. Это не говоря уже о разрешении на проведение испытаний некой новой неизученной прививки.
Во-вторых, будучи производителем западным, компания пытается максимально портить жизнь отечественным создателям сложных лекарств.


Так, в июне 2023 года AstraZeneca попросила Минздрав изменить условия регистрации цен на дженерики (препарат, имеющий аналогичный или близкий к аналогичному состав с оригинальным).

В письме на имя Мурашко говорилось, что сегодня из-за наличия дженериков государство снижает стоимость госконтрактов на закупку жизненно необходимых и важнейших лекарств. Иными словами, если в России есть производитель аналога, то из-за низкой цены на его продукцию государство начинает экономить на госконтрактах, что невыгодно таким, как AstraZeneca – слишком денег мало.

В октябре производители отечественных дженериков возмутились этим письмом и попросили Минздрав не идти на поводу у AstraZeneca.

Однако чем дело кончится, пока непонятно.

Но совершенно ясно, что тяжело больной и небогатый человек, которому прописаны такие препараты, скорее купит отечественный аналог, то есть дженерик, так как может и вовсе не иметь возможности приобрести дорогой препарат от AstraZeneca.

Но корпорация, как мы видим, преследует тут собственные финансовые интересы, а не интересы людей и требует от России закупать (а значит, и впоследствии реализовывать) втридорога "оригинальные" импортные препараты.


Торговцы смертью
Известно, то AstraZeneca стала одной из мировых компаний, разработавших свою вакцину от COVID-19 – наряду с американской Pfizer/BioNTech и Moderna.
ВОЗ планировала, что именно эти вакцины станут флагманскими для западного мира, а также широко пойдут на экспорт в другие страны, увеличивая доходы их производителей и непосредственно чиновников от ВОЗ.
Однако задача эта целиком решена не была. Причина простая – прививки от AstraZeneca оказались смертельно опасны.


ТАК, ООН В МАРТЕ 2021 ГОДА СООБЩИЛА, ЧТО РЯД СТРАН ЗАПРЕТИЛ ВАКЦИНУ ОТ ASTRAZENECA ИЗ-ЗА УЧАСТИВШИХСЯ СЛУЧАЕВ СМЕРТИ ПАЦИЕНТОВ ОТ ТРОМБОЗА СОСУДОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА. ПРИЧЁМ РЕЧЬ ШЛА ВОВСЕ НЕ О СТРАНАХ "ТРЕТЬЕГО МИРА": ВАКЦИНУ ОТ ASTRAZENECA ЗАПРЕТИЛИ ФРАНЦИЯ, ГЕРМАНИЯ И ИТАЛИЯ (ДО НИХ ЭТО УЖЕ СДЕЛАЛИ МНОГИЕ ДРУГИЕ). СКРИНШОТ СТРАНИЦЫ САЙТА NEWS.UN.ORG


В Британии, где позиции AstraZeneca традиционно очень сильны, опасность вакцины признали не сразу – и то с многочисленными оговорками о том, что "случаи редки", "польза перевешивает риски" и так далее. Но факт в том, что признали. Вот сообщение Управления по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA):


СКРИНШОТ СТРАНИЦЫ САЙТА ПРАВИТЕЛЬСТВА ВЕЛИКОБРИТАНИИ, GOV.UK

Перевод выделенного фрагмента:

Польза от вакцинации по-прежнему перевешивает любые риски, но MHRA рекомендует внимательно относиться к людям, которые подвергаются более высокому риску образования определённых типов тромбов из-за своего состояния здоровья.


Обратите внимание, какой циничный подход.
То есть это не вакцина плохая, нет. Это вы, дорогие пациенты, какие-то неподходящие для неё люди "из-за своего состояния здоровья".
 Поэтому, собственно, мы и создаём для вас невыносимые условия, поражаем в гражданских правах, если вы не поставите прививку. Ну а если поставите и умрёте, то виновато "ваше состояние здоровья", а вовсе не препарат. Хотя очевидно, что если бы не прививка от AstraZeneca, то все погибшие после введения этой вакцины были бы живы.


Наконец, о роли Фонда Билла и Мелинды Гейтс. AstraZeneca – одно из любимых детищ, для поддержки которого выделялись миллиарды долларов. Так, например, ещё в начале июня 2020 года Гейтс рассказал журналистам BBC*, что вкладывает деньги в программу всемирной вакцинации и спонсирует шведско-британскую фармацевтическую корпорацию AstraZeneca:

Наш фонд работает с AstraZeneca, и мы их спрашиваем, каков план для Индии, каков план для Китая. Так что если создание вакцины окажется успешным, на что мы надеемся, то на этот случай уже есть глобальный план о её массовом производстве.

Мы помним, что Фонд Гейтсов не только до пандемии коронавируса прорабатывал планы всемирной вакцинации, но и взял на дотацию через Глобальный альянс по вакцинам и иммунизации (Global Alliance for Vaccines and Immunisation, GAVI) и Коалицию по развитию вакцин для бедных стран (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, CEPI) ряд фармацевтических компаний, чтобы оперативно развернуть масштабное производство вакцин в Индии, Пакистане и других странах. Кстати, через GAVI Фонд Гейтсов выделяет деньги и ВОЗ.

Если весной 2020 года, по данным CNBC, Фонд Билла и Мелинды Гейтс вложил в создание вакцины от коронавируса 250 млн долларов, то год спустя инвестиции серьёзно увеличились – до 1,7 млрд долларов, что подтвердил сам Гейтс в интервью Sueddeutsche Zeitung пару лет назад.



Минздрав даёт добро

Вот только наш Минздрав вся подноготная AstraZeneca не смущает.

Более того, 24 октября министр здравоохранения Михаил Мурашко вдруг заявил, что он "договорился с ВОЗ о совместных мероприятиях в России". Встречался чиновник с самим гендиректором организации Тедросом Гебрейесусом. Обсуждали проведение неких "мероприятий на территории России". О чём именно говорили, неясно. В официальных релизах лишь общие слова, но кое-что о таких "мероприятиях" на примере с AstraZeneca мы уже понимаем.

Минздрав даёт зелёный свет западным гигантам, в продвижении которых в России ВОЗ крайне заинтересована по указанным выше причинам.
 За шесть месяцев этого года Минздрав выдал семь разрешений западным компаниям на международные многоцентровые испытания здесь, в России и на русских. AstraZeneca вовсе не единственная.


А кроме прочего, министерство здравоохранения России выпустило обновления в методических рекомендациях по профилактике и лечению ковида.
В частности, были введены новые препараты для лечения ковида – теперь их 13. К списку, составленному ранее, добавились сарилумаб, метилпреднизолон, дексаметазон, барицитиниб.

И не все препараты, разумеется, производятся в России. Так, метилпреднизолон производят Pfizer (США), МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Нидерланды), Orion Pharma (Финляндия). Сарилумаб (торговая марка Kevzara) производит французская Sanofi и так далее.


Другой принципиальнейший момент, на который не раз обращал внимание Царьград: внедрение МКБ-10 и МКБ-11 (новая версия) – международной классификации болезней по ВОЗ, за которой тоже стоят Билл Гейтс и его структуры.
В части ковида, например, там даны чёткие параметры ведения таких больных, и Минздрав в рекомендациях так и пишет: делаем в соответствии с МКБ.

Только вот рекомендации от ВОЗ выглядят странно.

К примеру, больницам предписано ставить основной причиной смерти то заболевание, на диагностику и лечение которого было затрачено больше средств. В результате коронавирус может оказаться лишь побочной причиной смерти, тогда как основной назовут ту патологию, с которой пациент вообще мог жить уже (и ещё) долгие годы.


ФРАГМЕНТ ИЗ ОБНОВЛЁННЫХ РЕКОМЕНДАЦИЙ МИНЗДРАВА ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ COVID-19


Доктор медицинских наук Денис Иванов в беседе с Царьградом отметил, что ВОЗ окончательно превратилась в политическую организацию, а в нынешних условиях сотрудничество с ней просто опасно.

Налицо предательство национальных интересов по всем направлениям. Не знаю, когда это всё закончится и сколько это будут терпеть соответствующие службы и органы.
 Министр Мурашко входит в исполнительный совет ВОЗ. Конечно, он будет всяческими способами, методами оставаться в этой организации, чтобы получать свой гешефт. В каком варианте, не хочу говорить, но факт остаётся фактом: человек находится в той организации, которая пропагандирует всё то, что чуждо нам, русским,
– сказал Иванов.


Существует также мнение, что из ВОЗ выходить не нужно, а нужно просто более активно (или, если хотите, агрессивно) продвигать свою позицию в международном здравоохранении. Такую позицию нам озвучил бывший заведующий лабораторией особо опасных инфекций "Вектора" доктор биологических наук Александр Чепурнов:

Международное сотрудничество в области медицины, безусловно, нужно. Другое дело, что нельзя сажать их себе на шею или на голову, если угодно. Потому что если они пытаются диктовать свою волю, нужно отправлять их обратно. Мы должны гнуть свою линию, а для этого должны быть авторитетные люди во главе наших ведомств. Самоуверенные. И настоящие патриоты страны.
И нам надо разобраться, что случилось с нашими вакцинами. Хотя сегодня как бы все пришли к выводу, что уже поздновато этими вакцинами пользоваться.


Что с того?
Во всём перечисленном выше просматривается некая единая линия: мы пускаем в Россию западные фармацевтические компании, вносим производимые ими препараты в список рекомендованных Минздравом, разрешаем медицинские опыты на наших людях, регистрируем новые западные препараты тут, в России.
А вдобавок ещё и подтверждаем, что полностью готовы соблюдать требования ВОЗ в части коронавируса. И это всё на фоне беспрецедентной войны, которую развязал против России этот самый Запад.
Не слишком ли парадоксально?

Вопрос проведения опытов на русских пациентах в интересах AstraZeneca – пример вообще вопиющий.
 Ладно бы это были наши интересы, так можно было бы найти хоть номинальное оправдание. Но тут ведь после опытов будет создан препарат, который затем будет продаваться в другие страны, включая Россию, если учесть, как AstraZeneca "любит" нашу страну.
То есть нас используют дважды – сначала как подопытных, а затем ещё и как покупателей.





В целом складывается впечатление, что "война войной", а с ВОЗ и остальными мы очень дружим. И сейчас, когда идёт рост числа заболевших COVID-19 в России, всё это играет новыми красками. Для мировых гигантов и фармацевтических лобби снова пришло время зарабатывать в России. И никто не будет им особенно в этом мешать.



ссылка

*Деятельность организации запрещена в России.

[Сонька]

ссылка

[assa]

мишаня,  спасибо, информация интересная, но очень нерадостная. 

[Сонька]

Мне не хватает внимания со стороны окружающих. Обнимите меня кому не лень!

(кликните для показа/скрытия)

Извините, Вам не разрешено просматривать этот текст. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.

[мишаня]

мишаня,  спасибо, информация интересная, но очень нерадостная. 

А вот и ласточки полетели с испытаниями ( читай - опыты на подростках). И какой там Спутник, не понятно, если сам Гинцбург заявил, что Спутник ещё в 2022 году уже ни от чего не защищал. Да и этот "Спутник" не известно чьего происхождения, если у нас его только разливали, по словам самого Гинцбурга.

Спутник - это цапцарапнутая Astra Zeneca - отчет MI-5 ссылка

(кликните для показа/скрытия)

Извините, Вам не разрешено просматривать этот текст. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.

В Сеченовке началось клиническое исследование обновленной вакцины от ковида для подростков

Целью исследования будет изучение безопасности, реактогенности и иммуногенности векторной вакцины

МОСКВА, 7 ноября. /ТАСС/. Клиническое исследование антиковидной вакцины с обновленным антигенным составом "Спутник М", предназначенной для детей в возрасте от 12 до 17 лет, началось в Сеченовском университете Минздрава России. Об этом ТАСС сообщили в пресс-службе вуза.

"В Центре материнства и детства Первого МГМУ Минздрава России началось клиническое исследование обновленной вакцины "Гам-Ковид-Вак М" (торговая марка "Спутник М" - прим. ТАСС), предназначенной для профилактики коронавируса у подростков от 12 до 17 лет. Модернизированная вакцина позволит защитить детей от циркулирующих штаммов ХВВ", - говорится в сообщении.

Как пояснила директор клинического института детского здоровья им. Н. Ф. Филатова, член-корреспондент РАН Екатерина Алексеева, цель исследования - изучить безопасность, реактогенность и иммуногенность векторной вакцины. Для его проведения формируют группу из 50 подростков в возрасте 12-17 лет.

"Оценка безопасности вакцины будет основана на регистрации нежелательных явлений в ходе всего периода наблюдения. Для предупреждения развития поствакцинальных реакций и осложнений в исследовании сейчас проводится скрининг состояния здоровья участников, чтобы определить исходные показатели состояния организма. Кроме того, подростки пройдут медицинское обследование, предусмотренное протоколом исследования. Иммуногенность вакцины будет оцениваться на основании изменения показателей гуморального иммунитета - нейтрализующих антител к вирусу и специфических IgG", - приводит комментарий Алексеевой пресс-служба.


"Гам-Ковид-Вак М", актуализированный под сублинию ХВВ штамма коронавируса "омикрон", будут вводить подросткам, чье состояние полностью соответствует критериям отбора для исследования, добавили в Сеченовке.

Препарат вводится двукратно с интервалом в 21 день. Пациентов в течение 24 часов после вакцинации будут наблюдать врачи. Полный период наблюдения за участниками исследования составит 180 дней. Как отметила Алексеева, первые результаты исследования станут известны на 28 день после вакцинации. "Работа по актуализации антигенного состава детской вакцины для профилактики COVID-19 ляжет в основу ее регулярного обновления по примеру гриппозных вакцин", - заявили в вузе.

Вариант XBB появился осенью прошлого года, отметили в университете. В начале 2023 года он вытеснил предшествующие сублинии, что вызвало подъем заболеваемости ковидом. "Исследования на животных адаптированной под нее (сублинию XBB - прим. ТАСС) вакцины "Гам-Ковид-Вак М" показали, что она защищает от актуальных циркулирующих сублиний ХВВ (ХВВ. 1.9.1, ХВВ.1.16, EG.5.1)", - говорится в сообщении.

ссылка