Лопырева пытается собрать 47 млн рублей на лечение ребенка

[irinka5]

8

    Мама ребенка поблагодарила семью модели за помощь и отметила, что в жизни они совсем другие люди, а их поведение на публике - это образ.
«Мисс Россия — 2003» Виктория Лопырева призвала своих подписчиков и неравнодушных помочь со сбором средств на лечение 6-месячного Вани из Чувашии, у которого диагностировали редкое генетическое заболевание. Шесть инъекций обойдутся в 47,4 млн рублей.

Очень дорогое лечение

«Умоляю вам помочь этому малышу. Крайне редко прошу о помощи, если могу справиться сама или вижу, что сбор идет быстро. Посмотрите ему в глаза... Ванечка все понимает, но является заложником своего тела, в котором произошел какой-то сбой», - заявила она.

«Времени мало, но его мама Аня бopeтся за жизнь своего сына и верит, что все будет хорошо! Давайте соберем на первые yкoлы, чтобы Ваня мог жить! Мне было трудно сдерживать слезы, но тут слезами не поможешь, хотя мое сердце разрывается от того, что лекарство стоит невероятно дорого!» - написала звезда.
Как уточняет Teleprogramma.pro, этот препарат называется Спинраза и стоит очень дорого. У семьи таких денег нет, им пришлось объявить сбор средств в интернете, просить поддержки у благотворительных фондов и знаменитостей.

Модель не просто поучаствовала в сборе средств на лечение Вани, но лично навестила малыша и его маму в Морозовской.

Благодаря Лопыревой многие узнали о проблеме в семье из Чувашии - за три дня для мальчика собрали почти 10 млн рублей, пожертвования на их счета в банках и электронные кошельки продолжают поступать. Осталось собрать 28 млн - мама с папой надеются, что к 20 февраля успеют это сделать.

Мама ребенка поблагодарила семью модели за помощь и отметила, что в жизни они совсем другие люди, а их поведение на публике - это образ. «Это очень крутая семья с большими добрыми сердцами. Мы видим лишь картинку через экран. У этой семьи очень доброе сердце и широкая душа. Дай Бог здоровья и всех благ. С такой поддержкой Ванюшка обязательно в скором времени еще побежит и сыграет в футбол», — написала мама мальчика.
Автор: Ярослав Агеев

Anews: все новости и блоги

[irinka5]

Тоже не понятно мат капитал раздают , а те кто родился уже и обречён должны люди СМС собирать бедные родители и сам малыш, очень жаль ...надеюсь что Ванечку спасут не ровнадушные люди ! Считаю что государство должно лечить всех своих детей , а то природные ресурсы типа общие а от своих же детей государство отказывается!

[куршская коса]

Как стало много детей с таким заболеванием. Сейчас у нас в городе собирают малышке на этот же препарат. Я в инсте подписана и принимаю посильное участие в судьбе двух мальчишек братьев. Но они уже взрослые. Искорежены болезнью и просто живут пока могут. Один уже на ивл больше года. И судьба их дальнейшая понятна.
А вот у малышей возможно есть шанс. Только лекарство очень дорого. И в Америке. Наши учёные то ли не могут, то ли не хотят. Мышечная дистрофия бывает разных форм. И как-то раньше не так часто встречалась. Или просто не писали об этом?

[Tessa]

У нас девочке собирают маленькой , я когда сумму увидела , подумала ошибка , 2 млн долларов .... Редкое заболевание , новое лекарство разработанное в Швейцарии. К сожалению сомневаюсь , что маленькая Осетия соберёт такую колоссальную сумму 

[куршская коса]

У нас девочке собирают маленькой , я когда сумму увидела , подумала ошибка , 2 млн долларов .... Редкое заболевание , новое лекарство разработанное в Швейцарии. К сожалению сомневаюсь , что маленькая Осетия соберёт такую колоссальную сумму 

Мне не нравится,что в разных городах инфа про лекарство разная.То в Израиле изобрели,то в Америке,то вот в Швейцарии...Болезнь страшная и неизлечимая

[Tessa]

Мне не нравится,что в разных городах инфа про лекарство разная.То в Израиле изобрели,то в Америке,то вот в Швейцарии...Болезнь страшная и неизлечимая

В Швейцарии это новый препарат . Делается разово . Повторное введение невозможно . Или поможет или нет . Пока показывает неплохие результаты , но сложно говорить о долгосрочной перспективе , ввиду новизны препарата . Но для любого родителя это соломинка за которую надо ухватиться . Другое дело , что сумма астрономическая . Надеюсь родители малышки , моей землячки , не ограничатся сборами у нас и обратятся в фонды и на центральное телевидение , иначе такую огромную сумму не собрать

[Татьяна]

Сколько там миллиардов отправили африканским детям?? Кусочек оттуда дайте российскому пацану! 

[куршская коса]

В Швейцарии это новый препарат . Делается разово . Повторное введение невозможно . Или поможет или нет . Пока показывает неплохие результаты , но сложно говорить о долгосрочной перспективе , ввиду новизны препарата . Но для любого родителя это соломинка за которую надо ухватиться . Другое дело , что сумма астрономическая . Надеюсь родители малышки , моей землячки , не ограничатся сборами у нас и обратятся в фонды и на центральное телевидение , иначе такую огромную сумму не собрать

вот не знаю...у нас тоже сборы идут для девочки Миланы. Но нас больше где-то на 400 тыс.человек. И то вряд ли.