Да так- то не мне говорит. В статье прочитала и о сложностях определения тоже есть. Чаще всего это узнают при рождении ребенка, а не при пятидневной диагностике. Я читала, потому что у знакомых родился вроде мальчик, а по внутренним органам девочка. И всю беременность наблюдалась у врача. Если так рано диагностируют, почему столько детей рождается с такими отклонениями?
Генетические половые синдромы. Их много. Например синдром Клайнфельтера. Цитата из интернета,лень писать:Синдромом Клайнфельтера называется генетическое нарушение, обусловленное мутациями в гендерных хромосомах. Болезни подвержен исключительно мужской пол. В норме у мужского генотипа имеется одна X хромосома и одна Y. При синдроме Клайнфельтера у мальчика вместо одной X хромосомы две, то есть генотип выглядит следующим образом: XXY. В редких случаях ребенок имеет более двух X-хромосом. В таком ситуации кариотип выглядит, как XXXY, XXXXY .
И никакой выбор пола на 10 неделе ничего сделать не может. У него уже такой хромосомный состав🤷🏻♀️. Изначально,при оплодотворении так произошло.
С 9-10 недели мы можем узнать пол через кровь матери,генетический материал плода в крови матери достигает того уровня,когда его можно выявить. Может профессор это имел ввиду,а Вы ни так поняли?
Тема: В Тюменской области в 2023 году родились шесть детей с неопределенным полом (Прочитано 2716 раз)
